關(guān)于電子血壓計(jì)的臨床研究和質(zhì)量認(rèn)證,2007年我們就開始了這項(xiàng)工作。因?yàn)楝F(xiàn)在的市場(chǎng)準(zhǔn)入制度沒有健全起來,血壓計(jì)隨時(shí)都可以進(jìn)去,質(zhì)量也得不到保證,因此要制定電子血壓計(jì)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),才能把握血壓測(cè)量的準(zhǔn)確性問題。面對(duì)眾多的高血壓患者,水銀血壓計(jì)取消之后,由什么樣的血壓計(jì)來頂替?電子血壓計(jì)是最主要的選擇。但到現(xiàn)在我們一共只認(rèn)證了七個(gè)型號(hào),包括現(xiàn)在介紹的脈搏波血壓計(jì),由此看來企業(yè)的產(chǎn)品認(rèn)證熱情并不太高。因此,通過各種方式提高人們對(duì)電子血壓計(jì)質(zhì)量認(rèn)證的重視是非常必要的。
現(xiàn)在電子血壓計(jì)認(rèn)證工作主要有兩個(gè)方法,一個(gè)是美國的AMI的方法,一個(gè)是歐洲的EHS方法,一直以來我們參照的是歐洲的方法。從2009年開始我們已經(jīng)制定了成人無創(chuàng)自動(dòng)血壓計(jì)檢測(cè)血壓進(jìn)行評(píng)估的方案,經(jīng)過北京市醫(yī)療器械審評(píng)中心討論,已經(jīng)正式啟用。而方案的制定主要參照了2002年歐洲EHS的評(píng)估方案,所以它實(shí)際是一個(gè)國際方案。下面我們就以深圳瑞光康泰科技有限公司的RG-BPll3600型脈搏波血壓計(jì)為例,了解一下整個(gè)臨床測(cè)試的過程和方法。
一、受試者的選擇和準(zhǔn)備工作
1.受試者人數(shù)及其血壓范圍
在實(shí)驗(yàn)中我們選擇了33個(gè)病人,一共分成了低中高三個(gè)組,收縮壓是90~180 mmHg,舒張壓是40~130 mmHg,在實(shí)驗(yàn)中第一組、第二組很好找,第三組的病人非常不好找,因?yàn)榇私M血壓的范圍是高壓161~180 mmHg,低壓要求101~130 mmHg。通過實(shí)驗(yàn),主要是檢驗(yàn)一下電子血壓計(jì)在高壓部分和低壓部分測(cè)量的準(zhǔn)確性問題,所以每個(gè)組第一次我們用了15個(gè)病人,第二次要求33個(gè)病人,包括了第一次的15個(gè)病人。
2.測(cè)量設(shè)備的要求
①矯正過的水銀血壓計(jì),允許誤差±2 mmHg;②標(biāo)準(zhǔn)的袖帶、氣囊;③兩人聽診用聽診器,聽診器質(zhì)量應(yīng)符合要求,要求兩個(gè)人來同時(shí)聽,要求這兩個(gè)人的血壓測(cè)量值差必須在四個(gè)毫米汞柱以內(nèi),如果不到四個(gè)毫米汞柱以內(nèi),就必須重新測(cè)量;④血壓與受試者一般情況記錄表;⑤被檢測(cè)的血壓測(cè)量設(shè)備,由評(píng)估小組隨機(jī)抽取。
3.評(píng)估工作人員與要求
①測(cè)量員需要經(jīng)過訓(xùn)練和考核,要求掌握柯氏音的判別和規(guī)范化的血壓測(cè)量技術(shù),挑選有測(cè)量血壓經(jīng)驗(yàn)的人員參加評(píng)估小組,同時(shí)對(duì)小組成員有一套考核標(biāo)準(zhǔn),考試通過了才能加入;②評(píng)估小組一共有四個(gè)人,包括3名測(cè)量人員和1名監(jiān)督人員,這才是一個(gè)完整的血壓測(cè)量小組。
二、臨床實(shí)驗(yàn)步驟
1.水銀柱血壓計(jì)測(cè)量方法
①受試者體位:取坐位,休息10分鐘,兩腿并攏,左上臂平伸置于桌上與心臟在同一水平位置。②測(cè)量員兩人使用雙人聽診用聽診器同時(shí)測(cè)量血壓,各自記錄所測(cè)血壓值。③監(jiān)督員發(fā)現(xiàn)兩人所測(cè)值>4 mmHg,要求重新測(cè)量,最后取兩人測(cè)量值的平均值分析。④柯氏音第一音為收縮壓(SBP),消失音為舒張壓(DBP),放氣適度2~4 mmHg/秒,血壓記錄到1mmHg。
2.被檢測(cè)血壓計(jì)的測(cè)量順序
水銀血壓計(jì)與脈搏波血壓計(jì)交替在同一側(cè)左上臂順序測(cè)量9次,水銀血壓計(jì)5次,脈搏波血壓計(jì)4次.測(cè)量間歇休息1分鐘。
3.血壓值的處理分析
①計(jì)算脈搏波血壓計(jì)的4個(gè)測(cè)量值分別與前后相鄰的5個(gè)水銀血壓計(jì)測(cè)量值的差值的絕對(duì)值。②每個(gè)受試者SBP和DBP各有三套差值,第一階段測(cè)試15名受試者有45個(gè)差值,第二階段33名有99個(gè)差值。③分別對(duì)45個(gè)和99個(gè)差值進(jìn)行分析,確定落入5、10、15 mmHg范圍內(nèi)的次數(shù)。
三、統(tǒng)計(jì)報(bào)告
1.受試人群的情況
年齡分布:52.97 13.2(29~80)歲
94.4%的病人服用降壓藥
臂圍:30.87 2.76(26~38)cm
受試者入選時(shí)的血壓分布:
SBP 146.42 21.95(98~180)mmHg
DBP 91.42 15.09(60~119)mmHg
2.第一階段測(cè)試結(jié)果
通過第一個(gè)階段統(tǒng)計(jì)報(bào)告可以看到,要求小于五個(gè)毫米汞柱,小于15毫米汞柱里的人數(shù)分別是25、35、40,實(shí)際測(cè)量的脈搏波血壓計(jì)都超過了他的要求,所以第一階段是通過了測(cè)試。
2.1階段
2.2階段
第二階段的測(cè)試,分了2.1、2.2兩個(gè)階段,在第二階段測(cè)試中難點(diǎn)在2.2這里,因?yàn)锳MI的方案它是85個(gè)病人,每一個(gè)三次,那么就是225個(gè)差值,他是算的平均值,就是5加減8毫米汞柱,通過平均值你就算測(cè)試通過了,但我們這個(gè)方案不是的,必須看三個(gè)差值當(dāng)中落在五個(gè)毫米汞柱的次數(shù)是多少,力度是多少,還有就是要求三個(gè)差值當(dāng)中有兩個(gè)差值必須在五個(gè)毫米汞柱以內(nèi),必須達(dá)到22個(gè),就是這22例病人當(dāng)中,他三個(gè)差值當(dāng)中兩個(gè)應(yīng)該是在五個(gè)毫米汞柱以內(nèi)的,所以也還容易做到。那么最難做到的就是這三個(gè)差值當(dāng)中,就說沒有一個(gè)人的差值在五個(gè)毫米汞柱以內(nèi)的,不能超過三例,往往出錯(cuò)的、通不過的都是在這里,現(xiàn)在看起來它是通過了,所以這個(gè)測(cè)試比AMI其實(shí)要嚴(yán)格的多。
這個(gè)就是差值平均數(shù)的分布,我們可以看到它都是正數(shù),都是舒張壓,所以這個(gè)測(cè)試的結(jié)果呢,就是RG-BPⅡ3600型脈搏波血壓計(jì)是通過了北京市2009版的成人自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì)測(cè)量準(zhǔn)確性評(píng)估方案,所以它可以用于臨床和家庭使用。以上,就是我們平時(shí)做的對(duì)血壓計(jì)準(zhǔn)確性認(rèn)證的過程。
當(dāng)然,一臺(tái)血壓計(jì)經(jīng)過認(rèn)證以后,不能保證它所有的血壓計(jì)都通過認(rèn)證,一個(gè)簡(jiǎn)單的方法,同時(shí)用水銀柱血壓計(jì)測(cè)量,測(cè)量以后再用脈搏波血壓計(jì)測(cè)量,關(guān)鍵是差值只要在5毫米汞柱以內(nèi),說明它的測(cè)量數(shù)值非常的準(zhǔn)確。但是我們現(xiàn)在臨床上,為什么覺得電子血壓計(jì)測(cè)量不準(zhǔn)確,因?yàn)樗难獕河?jì)測(cè)量數(shù)低,這是因?yàn)闇y(cè)量環(huán)境不一樣,也就是診室血壓和家庭血壓的測(cè)量環(huán)境問題,一個(gè)是安靜的在家里,另一個(gè)是在活動(dòng)、在醫(yī)院里,所以水銀柱血壓計(jì)測(cè)量數(shù)值永遠(yuǎn)比電子血壓計(jì)要高,要告訴大家怎么觀察血壓計(jì)測(cè)量準(zhǔn)確性的問題。
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